摘要 環(huán)氧樹脂本身是一種熱塑性高分子預(yù)聚物,單獨(dú)存在幾乎沒有使用價(jià)值,只有加入固化劑使之交聯(lián)形成網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu),才能體現(xiàn)出各項(xiàng)優(yōu)良性能,因此環(huán)氧樹脂的應(yīng)用及固化產(chǎn)物,性能對(duì)固化劑的依賴性很...
環(huán)氧樹脂本身是一種熱塑性高分子預(yù)聚物,單獨(dú)存在幾乎沒有使用價(jià)值,只有加入固化劑使之交聯(lián)形成網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu),才能體現(xiàn)出各項(xiàng)優(yōu)良性能,因此環(huán)氧樹脂的應(yīng)用及固化產(chǎn)物,性能對(duì)固化劑的依賴性很大。熱塑性酚醛樹脂(Novolac resin),和甲階熱固性酚醛樹脂(Resol resin),均可作為環(huán)氧樹脂的固化劑,目前開發(fā)應(yīng)用較多的是熱塑性酚醛樹脂,在涂料、粘結(jié)、層壓、澆鑄等方面已有廣泛的應(yīng)用。國(guó)內(nèi)目前環(huán)氧樹脂/novolac樹脂體系的研究,得到較大重視并有較快進(jìn)展,其中西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系的專家,最近采用動(dòng)態(tài)DSC方法研究了相關(guān)材料,對(duì)雙酚F酚醛(BPFN)體系固化反應(yīng)的影響。西北工大主要研究了促進(jìn)劑種類、促進(jìn)劑用量,對(duì)溴化環(huán)氧樹脂A80/novolac、A80/線形雙酚A酚醛(BPAN),和A80/線形雙酚F酚醛(BPFN)體系固化反應(yīng)的影響。 研究結(jié)果表明:DMP-30、六次甲基四胺(HMTA)和2-甲基咪唑(2-MZ)對(duì)A80/三種線形酚醛體系的固化均有促進(jìn)作用。隨溫度升高凝膠時(shí)間取對(duì)數(shù)的曲線線性下降;隨促進(jìn)劑用量增大,凝膠時(shí)間取對(duì)數(shù)一溫度曲線向低溫方向平移;以2-MZ(0.1份)作為促進(jìn)劑,3種線形酚醛固化A80體系的固化反應(yīng),放熱峰的峰頂溫度均為155℃左右,其中A80/BPFN體系,固化溫度范圍較寬約55℃,在150℃條件下2小時(shí)可固化完全。熱塑性酚醛樹脂(Novolac resin),和甲階熱固性酚醛樹脂(Resol resin),主要包括:苯酚型酚醛樹脂,鄰甲酚型酚醛樹脂,線形雙酚A酚醛樹脂(BPAN)。采用線形雙酚A酚醛樹脂作固化劑,可以很好地解決雙氰胺固化環(huán)氧樹脂混融性差,以及出現(xiàn)茶色斑點(diǎn)和一般酚醛樹脂固化環(huán)氧樹脂變色等不足。
其板材不僅具有高的耐熱性和尺寸穩(wěn)定性,在高溫變色性、介電性能和耐離子遷移性方面,也有明顯的改善。另一種類型是雙酚F酚醛樹脂(BPFN),由于雙酚A分子中的異丙基結(jié)構(gòu),限制了鏈的旋轉(zhuǎn)、因而使分子的剛性較大,可能會(huì)導(dǎo)致體系的耐沖擊性能較差,如果將異丙基的結(jié)構(gòu)換成亞甲基的結(jié)構(gòu),鏈段的旋轉(zhuǎn)將不受限制、鏈的剛性降低,有利于耐沖擊性能的提高。最后的結(jié)果與討論,主要針對(duì)EB454A80/酚類固化劑凝膠特性的研究、DSC對(duì)A80/酚醛樹脂固化劑固化反應(yīng)的研究、A80/酚類固化劑樹脂澆鑄體性能的研究進(jìn)行:
DMP-30、HMTA、2-MZ對(duì)3種線形酚醛/A80環(huán)氧體系的固化均有促進(jìn)作用,隨溫度升高凝膠時(shí)間對(duì)數(shù)線性下降,隨促進(jìn)劑加入量增大凝膠時(shí)間對(duì)數(shù)-溫度曲線向低溫方向平移;以2-MZ(0.1份)作為促進(jìn)劑,3種線形酚醛固化A80體系的固化溫度范圍均為150℃附近,其中BPFN/A80體系的固化溫度范圍較寬約55℃,在150℃條件下2h可固化完全。